"El sistema endocannabinoide en células fotorreceptoras y su modulación por luz"
Fecha
2022Autor
Chamorro Aguirre, Estefania
Director
Pasquaré, Susana JuanaColaborador
Gaveglio, Virginia LuciaPalabras clave
Bioquímica; Segmento externo de célula fotorreceptora; Sistema endocannabinoide; 2-araquidonoilglicerol; Estímulo lumínicoMetadatos
Mostrar el registro completo del ítemResumen
El sistema endocannabinoide (SEC) está formado por los receptores
cannabinoides (CB1 y CB2), los ligandos que se unen a ellos, el 2-
araquidonoilglicerol (2-AG) y la anandamida (AEA), y las enzimas responsables del
metabolismo de estos lípidos. Estas moléculas están involucradas en mecanismos
intracelulares de gran relevancia, teniendo funciones neuromoduladoras y
neuroprotectoras. En los últimos años, se ha intensificado el estudio del SEC en la
retina, si bien se ha demostrado su presencia y la participación de algunos
componentes en la función visual, aún se desconoce su contribución en la respuesta
a la luz. La entrada de luz al ojo es censada por las proteínas receptoras ubicadas en
los discos del segmento externo de las células fotorreceptoras. A este nivel, se inicia
la conversión de la señal lumínica en señal eléctrica, proceso denominado
fototransducción.
El objetivo principal de esta Tesis Doctoral fue el de investigar la presencia
del SEC en el segmento externo de los bastones de retinas bovinas (ROS) además de
su modulación por el estímulo lumínico fisiológico. Este fue aplicado a la retina
directamente o al ROS aislado proveniente de retinas mantenidas en oscuridad.
En una primera etapa de este trabajo de Tesis se demostró la presencia de los
elementos del SEC (receptores y enzimas metabólicas) en el ROS y cómo era su
modulación por luz. Los resultados señalan la presencia de los receptores CB1 y
CB2, así como de otros receptores que responden a cannabinoides, GPR55 y TRPV1,
además de la principal enzima de síntesis diacilglicerol lipasa (DAGL) y de
hidrólisis monoacilglicerol lipasa (MAGL) del 2-AG. Los estudios de las actividades
de las enzimas de síntesis (DAGL y la lisofosfatidato fosfohidrolasa (LPAP)) e
hidrólisis MAGL muestran su balance en favor del incremento del 2-AG en el ROS
de retinas expuestas a la luz, coincidiendo con un aumento en los niveles proteicos
de los receptores CB1 y CB2. Además, en esta condición de iluminación el nivel del
GPR55 disminuye, no observándose modificaciones en la expresión del TRPV1 en
el ROS.
Otro hallazgo interesante de esta Tesis Doctoral lo presentan las actividades
de las enzimas metabólicas en cuanto a la respuesta a las distintas formas de
iluminación. Mientras la DAGL es independiente del momento en que se aplica el
estímulo lumínico, la MAGL se estimula sólo cuando la luz se aplica directamente
a la retina.
Dado que las actividades de DAGL y MAGL se vieron modificadas por la
luz, en una segunda etapa de este trabajo de Tesis Doctoral, se evaluó si alguna de
las proteínas involucradas en el proceso visual, eran responsables de la modulación
de estas actividades. Los resultados sugieren el rol de la transducina y de la PDE y
arrestina en la regulación de las actividades de DAGL y de MAGL, respectivamente.
Por último, y para establecer el rol del receptores CB1 y del CB2 sobre el
propio metabolismo del 2-AG, se evaluó la acción de los agonistas y antagonistas
de estos receptores sobre las actividades de síntesis e hidrólisis del 2-AG. Los
resultados muestran que la modulación de estos receptores genera una menor
disponibilidad del 2-AG a través de la disminución en la actividad de LPAP del
ROS.
Los resultados alcanzados en este trabajo de Tesis evidencian: i) la
participación activa del SEC en el proceso visual y en la adaptación a la luz, ii) la
modulación de la disponibilidad del 2-AG por proteínas relacionadas al fenómeno
de fototransducción, e iii) la regulación del metabolismo del endocannabinoide a
través de la modulación de los receptores a los que el se une con mayor afinidad. The Endocannabinoid system (SEC) is composed of cannabinoid receptors
(CB1, CB2), the ligand that binds to these receptors, 2-arachidonoyl glycerol (2-AG)
and anandamide (AEA), and the enzymes responsible for the metabolism of these
lipids. These molecules are involved in highly relevant intracellular mechanisms
and they have neuromodulatory as well as neuroprotective functions. The study of
the SEC in the retina has been recently intensified. The presence and participation
of some components of SEC in the visual function have been demonstrated although
their contribution to the response to light is still unknown. The entry of light into
the eye is sensed by receptors, which are located in the discs of the outer segment
of the photoreceptor cells. The conversion of the light signal into an electrical signal,
a process called phototransduction, begins at this level.
The principal aim of this Ph. D. Thesis was to study the presence of the SEC
in rod outer segments (ROS) from bovine retina photoreceptor cells and its
modulation by the physiological stimulus of light. This stimulus was applied to the
retina either directly or to isolated ROS from retinas kept in the dark.
In a first stage of this Ph. D. Thesis work, both the presence of SEC elements
(receptors and metabolic enzymes) in ROS and how they are modulated by light
were demonstrated. These results indicate the presence of CB1 and CB2 receptors
as well as other receptors that respond to cannabinoids, GPR55 and TRPV1, in
addition to the main enzyme of synthesis diacylglycerol lipase (DAGL) and
hydrolysis monoacylglycerol lipase (MAGL) of 2-AG. The studies conducted on the
activities of the biosynthetic enzymes (DAGL and lysophosphatidate
phosphohydrolase (LPAP)) and the hydrolytic enzyme (MAGL) show their balance
in favor of the increase of 2-AG in ROS of light-exposed retinas, in agreement with
an increase in CB1 and CB2 receptor protein levels. In addition, under this lighting
condition, the level of GPR55 decreased, with no changes in the expression of
TRPV1 in the ROS.
Another interesting finding from this Ph.D. Thesis concerns the activities of the
metabolic enzymes relation the response to the different forms of lighting. In this
respect, while DAGL is independent of the moment when the light stimulus is
applied, MAGL is stimulated only when light is applied directly to the retina.
Since DAGL and MAGL activities were modified by light, during the second
stage of this Ph.D. Thesis work, it was evaluated if any of the proteins involved in
the visual process were responsible for the modulation of these activities. The
results collected suggest the role of transducin, and PDE and arrestin in the
regulation of DAGL and MAGL activities, respectively.
Finally, in order to determine the role of CB1 and CB2 receptors in 2-AG
metabolism, the action of agonists and antagonists of these receptors on the
synthesis and hydrolysis activities of 2-AG was evaluated. The results collected
show that the modulation of these receptors generates a lower availability of 2-AG
through the decrease in LPAP activity in ROS.
Taken together, the results from this Ph.D. work evidence: i) the active
participation of the SEC in the visual process and in the adaptation to light, ii) the
modulation of the availability of 2-AG by proteins related to the phenomenon of
phototransduction, and iii) the regulation of the endocannabinoid metabolism
through the modulation of the receptors to which it binds with greater affinity.
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